© stu
2005/10/04 (last
update)
| Benennung von Kohlenwasserstoffen: |
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| Bei den unten verwendeten Strichformeln bedeutet jeder Strich eine Bindung, an jeder Ecke und an jedem Ende befindet sich ein C-Atom und es gibt soviele H-Atome, daß C vierwertig ist. z.B.: |
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| Z/E-Isomerie (früher "cis/trans") |
| An Doppelbindungen gibt es folgendes Phänomen: Substituenten an den beiden C-Atomen können auf der gleichen Seite ("Z" von "zusammen") der Doppelbindung, oder gegenüber ("E" von "entgegen") stehen. Die beiden Isomeren (gleiche Summenformel, unterschiedliche Struktur) haben unterschiedliche Eigenschaften. (Alte Benennung: "Z" = "cis", "E" = "trans") |
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| Eine große Rolle spielt diese Isomerie bei den Fettsäuren. Natürliche Fettsäuren haben Z-Doppelbindungen, bei der "Fetthärtung" entstehen E-Fettsäuren ("trans-Fettsäuren"). |
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| Benzen ("Benzol"), C6H6 |
Für die
Verbindung mit der Summenformel C6H6 hat man eine
Zeit lang die Struktur des "Cyclohexatrien" als richtig angesehen. Benzen
verhält sich aber nicht wie Cyclohexatrien, daher nimmt man heute
an, dass die sechs Elektronen der Doppelbindungen des Cyclohexatrien einen
Elektronenring bilden, der sich über das ganze Molekül
erstreckt. Dies wird in der Strukturformel mit einem Ring innerhalb des
Sechsecks ausgedrückt.
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"Cyclohexatrien" 
Benzen |
| I) Benenne folgende Stoffe: |
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| II) Schreibe die Strukturformeln für folgende Stoffe auf: |
| a) 2-Methylbuta-1,3-dien | b) Trichlorethen | c) Propin |
| d) 2,2,4-Trimethylpentan | e) 1,4-Dimethylbenzen | f) (Z)-2-Buten |
| g) Trichlormethan | h) Methyl-cyclopentan | i) Cyclopenta-1,3-dien |
| k) 2,2-Dimethylpropan | m) 1,3-Dihydroxybenzen | o) 3-Ethyl-2,4-dimethylpentan |
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