© stu
2004/09/24
| Reaktionen an Doppelbindungen |
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2004/09/24
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| Doppelt hält nicht besser! Gerade an Doppel- und Dreifachbindungen passieren bevorzugt Reaktionen: |
| Elektrophile Addition - AE- Reaktionen |
| Hydrierung |
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Ethan | Anwendung:
Fetthärtung |
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| Hydroxylierung |
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Ethanol
(Hydroxy-
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Herstellung von Ethanol | ||
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vereinfacht! |
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Chlorethan | Herstellung von chlorierten KWSt. |
| Halogenierung |
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1,2-Dichlor-
ethan |
Herstellung von chlorierten KWSt. | ||
| Halogenierung |
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1,2-Dibrom-
ethan |
Herstellung von chlorierten KWSt. |
| Ein Nachweis
für Doppelbindungen kann durch Zugabe einer Bromlösung geführt
werden:
Br2 ist braun, wenn das Brom an die Doppelbindung addiert wird, entfärbt sich die Lösung. |
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| Radikalische Addition - AR-Reaktionen: Radikalische Polymerisation |
| Hier wird nur eine spezielle
Art der radikalischen Addition behandelt: Die radikalische Polymerisation.
Mit Hilfe dieser Reaktion werden aus kleinen Molekülen (Monomeren)
mit Doppelbindungen große Moleküle (Polymere) hergestellt.
Die bekanntesten und am häufigsten verwendeten Kunststoffe wie Polyethen, Polypropen und Polystyrol werden so hergestellt. |
| Ethen | Polyethen | ||||||
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| Monomer |
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Polymer | |||||
| es gibt n (= viele) Ethen-
Moleküle |
Der Radikalbildner lagert sich an die Doppelbindung | die  -Bindungen
gehen auf un> |
es bilden sich | n "Radikale" mit ungepaarten Elektronen. | Radikale reagieren, es bilden sich | Makromoleküle aus n gleichen Einheiten. |
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Propen "Propylen" |
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PolyPropen
"Polypropylen"
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Chlorethen "Vinylchlorid" |
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PolyVinylChlorid
PVC |
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Ethenylbenzen "Styrol" |
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"PolyStyrol"
PS |
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Tetrafluorethen |
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Polytetrafluorethen
"Teflon"
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2-Methyl-buta-1,3-dien "Isopren" |
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Kautschuk
=>"vulkanisieren"
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